ECTS: 15
Faglige nøgleord: Long-acting injectables (LAIs), lægemiddelformulering, poly(lactide-co-glycolide)(PLGA)
Antal Studerende: 1-2
Vejledere: René Holm og Prithi Balarasa
Beskrivelse: Skizofreni er en alvorlig psykisk sygdom, der forårsager funktionsnedsættelse. Første- og andengenerations antipsykotika er vigtige ressourcer til både akut og langsigtet behandling. Risperidone (Risp), som er et andengenerations antipsykotikum, bruges til at behandle skizofreni og andre psykoselidelser. Eftersom nedsat compliance af den orale behandlingsmetode kan have en negativ indvirkning på sygdommens forløb, benyttes long-acting injectables (LAIs) ofte for at mindske tilbagefald.
Mikrosfærer er en type LAI, der har tiltrukket stor opmærksomhed. En af fordelene ved LAIs er, at færre injektioner er krævet, hvilket fører til forbedret patient compliance. Siden markedsføringen af det første LAI-mikrosfæreprodukt (Lupron Depot®) i 1989 har US Food and Drug Administration (FDA) godkendt flere LAI produkter, hvoraf mange er baseret på poly(lactid-co-glycolid) (PLGA), som er en polymer 1. PLGA-baserede mikrosfærer er kontrollerede frigivelsessystemer, der indkapsler et API eller et biologisk aktivt stof. Frigivelsen kan f.eks. justeres ved at ændre på forholdet mellem lactide og glycolide.
Formålet med dette projekt er at undersøge og optimere lactide-til-glycolide forholdet for at opnå en langvarig frigivelsesprofil af PLGA-Risp. Hertil vil du teste forskellige lactide-til-glycolide forhold sammen med en eller flere formuleringsparametre (solvent volumen eller indkapslet dosis) for at bestemme den bedst mulige PLGA-Risp-formulering.
Metoder: Koncentrationen af det indkapslede lægemiddel efter frigivelse kan måles vha. HPLC og partikelstørrelsesmålinger kan foretages via laser diffraktion (Mastersizer).