ECTS: 15
Faglige nøgleord: lægemiddelformulering og fremstilling, BCS-klasse 3, fysisk farmaci
Vejledere: Nadina Zulbeari & René Holm
Projektbeskrivelse
Lægemidlers absorption efter oral indtagelse er blandt andet stærkt afhængigt af høj opløselighed samt tilstrækkelig permeabilitet for at kunne diffundere over membraner. En stor del af nuværende og nye lægemiddelkandidater er dog især kendetegnet af dårlig vandopløselighed, som begrænser absorptionen. Der har derfor været stort fokus på formuleringsoptimering af dårligt opløste lægemiddelstoffer, hvortil forskellige formuleringsstrategier har vist sig være effektive. En af disse er lipid-baserede formuleringer. Formuleringerne er kendetegnet ved at indeholde lipider (e.g., triglycerider) og surfaktanter, hvor triglyceriderne hydrolyseres under fordøjelse. Fordøjelsen af lipiderne er med til at stimulere produktionen af galdesalte og fosfolipider, der bl.a. kan danne blandede miceller, som hjælper med at øge opløseligheden af lægemiddelstoffet.
Frigivelsen af visse lægemidler er dog også præget af dårlig/begrænset permeabilitet, som typisk kræver optimering af lægemiddelstoffet på kemisk niveau. Da lipid-baserede formuleringer har vist sig effektive til at øge absorptionen af dårligt opløselige lægemiddelstoffer, er ønsket at undersøge lipid-baserede formuleringer til at øge absorptionen af lægemiddelstoffer med høj opløselighed og begrænset permeabilitet (i.e., lægemiddelstoffer tilhørende Biopharmaceutical Classification System (BCS) Class III).
Formålet med projektet er derfor at formulere forskellige lipid-baserede formuleringer med forskellige lægemiddelstoffer tilhørende BCS-klasse III med henblik på opløselighed, stabilitet, og in-vitro frigivelse
Metoder: Kan bestå af flere af følgende elementer: opløselighedsforsøg med HPLC, permeabilitetsstudier, XRPD, polariseret lysmikroskopi
Vejledning: Møder hver anden uge (online), hvor den studerende præsenterer resultater til diskussion af data.